OBJECTIFS:
- À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- Traduire les exigences de l’ISO/IEC 17025 : 2017 dans votre système qualité de laboratoire.
- Les déployer dans votre système de management du laboratoire.
- Comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 : 2017.
- Gérer votre accréditation au quotidien
PROGRAMME:
- Aperçu de la série des normes d’accréditation.
- Présentation et finalité de l’ISO/IEC 17025 :2017, enjeux pour le laboratoire.
- Identification des points critiques à maîtriser et des objectifs à atteindre : « criticité » de l’exigence dans le contexte du laboratoire.
- Comment Construire le système de mangement du laboratoire selon l’ISO/IEC 17025 :2017.
- Maîtriser le processus de réalisation d’essais ou d’étalonnage.
- Description du processus de réalisation des essais ou étalonnage et de ses interfaces.
- Evaluation des risques d’impartialité & les risque relatifs aux activités.
- Acquisition de notions techniques essentielles : Comparaisons inter-laboratoires.
- Contenu d’une politique qualité
- Règles de maîtrise des documents.
- Modèles de formalisation (instruction, procédure)
- Notions de «non-conformité» et de «son traitement»
- Audit interne & Revue de Direction : modalités de fonctionnement.
Publics Concernés :
- Responsable qualité, laboratoire, métrologie.
- Personnel chargé d’intervenir avec l’équipe du projet accréditation.
Volume Horaire :
14 heures soit deux (02) jours à raison de 07 heures/Jour
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