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ACCREDITATION DES LABORATOIRES SELON LA NOUVELLE VERSION 2017 DE LA NORME ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023
29 mai 2023 - 31 mai 2023
« On a le plaisir de vous informer que l’IANOR organise une formation sur l’accreditation des laboratoires selon la nouvelle version 2017 de la norme ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023 à l’IANOR. »
OBJECTIF:
À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- Traduire les exigences de l’ISO 17025 Vs 2017 dans votre système qualité de laboratoire.
- Les déployer dans votre système de management de l’organisme.
- Gérer votre accréditation au quotidien.
Programme 1er jour:
- Aperçu de la série des normes d’accréditation.
- Comprendre les évolutions du contexte normatif d’un laboratoire.
- Comprendre les exigences de la norme ISO 17025 : 2017.
- Présentation et finalité de l’ISO 17025, enjeux pour le laboratoire.
- Lecture de l’ensemble des chapitres de la norme ISO/CEI 17025, avec une identification des points critiques à maîtriser et des objectifs à atteindre : « criticité » de l’exigence dans le contexte du laboratoire.
- Identification des exigences documentaires.
- Identification des actions à entreprendre dans l’entreprise.
- Maîtrise documentaire et des enregistrements.
Programme 2éme jour:
- Comment Construire le système de mangement du laboratoire selon l’ISO 17025 ?
- Maîtriser le processus de réalisation d’essais ou d’étalonnage.
- Description du processus de réalisation des essais ou étalonnage et de ses interfaces.
- Evaluation des risques organisationnels, opérationnels et techniques.
- Acquisition de notions techniques essentielles : étalonnage / vérification, validation de méthodes, incertitude de mesure, Capabilité de moyen de
mesure, Comparaisons inter-laboratoires. - Etudes de cas du laboratoire des différents secteur.
- Processus de maîtrise des ressources.
- Processus de management.
Programme 3éme jour:
- Contenu d’une politique qualité – Principes de déploiement de la politique sous forme d’indicateurs de performance – Définition des autorités / responsabilités / relations du système qualité – Définition des solutions de maîtrise suite à :
- L’évaluation des risques sur les processus.
- Gestion du projet de construction du système qualité : Architecture générale de la documentation.
- Règles de maîtrise des documents.
- Modèles de formalisation (instruction, procédure).
- Notions de «non-conformité» et de «son traitement» Circuit de traitement des réclamations et du retour d’information client ; Actions correctives et préventives : analyse des causes des dysfonctionnements réels et potentiels.
- Revue de Direction: modalités de fonctionnement.
Publics Concernés :
- Responsable qualité, laboratoire, métrologie.
- Personnel chargé d’intervenir avec l’équipe du projet accréditation
Volume Horaire :
18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour.
Evaluation :
Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.
Livrables:
- Support de cours électronique
- Attestation de formation IANOR
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