Séminaire sur: Accréditation des laboratoires selon la nouvelle version 2017 de la norme ISO/IEC 17025, Le 22 et 23 Février 2023 à l’Hôtel Mercure Bab-zouar Alger

l’IANOR organise, dans le cadre de ses activités de sensibilisation et de vulgarisation, deux journées techniques spécialisées visant à sensibiliser les opérateurs économiques à la nécessité d’utilisation du référentiel : «d’Accréditation des laboratoires selon la norme ISO/IEC 17025 version 2017».

ISO IEC 17025:2017

Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais, s’est imposée comme la référence internationale pour les laboratoires menant de telles activités partout dans le monde.

La production de résultats valides et extrêmement fiables est au cœur des activités des laboratoires. ISO/IEC 17025:2017 leur permet de mettre en œuvre un système qualité robuste et de démontrer leur compétence technique ainsi que leur capacité à produire de tels résultats.

La norme contribue également à faciliter la coopération entre les laboratoires et d’autres organismes en assurant une meilleure acceptation des résultats dans différents pays. Les certificats et rapports d’essais peuvent être reconnus d’un pays à l’autre sans qu’il ne soit nécessaire de procéder à de nouveaux essais, facilitant ainsi le commerce international

OBJECTIF:

À l’issue de ce séminaire, vous serez capable de :

• Traduire les exigences de l’ISO 17025 Vs 2017 dans votre système qualité de laboratoire.
• Les déployer dans votre système de management du laboratoire.
• Comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 : 2017.
• Gérer votre accréditation au quotidien.

Programme:

• Aperçu de la série des normes d’accréditation.
• Présentation et finalité de l’ISO/IEC 17025 :2017, enjeux pour le laboratoire.
• Identification des points critiques à maîtriser et des objectifs à atteindre : “criticité” de l’exigence dans le contexte du laboratoire.
• Comment Construire le système de mangement du laboratoire selon l’ISO/IEC 17025 :2017.
• Maîtriser le processus de réalisation d’essais ou d’étalonnage.
• Description du processus de réalisation des essais ou étalonnage et de ses interfaces.
• Evaluation des risques d’impartialité & les risque relatifs aux activités.
• Acquisition de notions techniques essentielles : Comparaisons inter-laboratoires.
• Contenu d’une politique qualité
• Règles de maîtrise des documents.
• Modèles de formalisation (instruction, procédure).
• Notions de «non-conformité» et de «son traitement»
• Audit interne & Revue de Direction : modalités de fonctionnement.

Public Concerné :

• Responsable qualité, laboratoire, métrologie.
• Personnel chargé d’intervenir avec l’équipe du projet accréditation

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