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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 » Du 28 Janvier 2024 Au 01 Février 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\nMéthodologie de l’audit\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\nAteliers\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq (05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-du-28-janvier-2024-au-01-fevrier-2024-a-lianor-alger/
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SUMMARY:Formation sur: « Normalisation et veille normative » du 04 au 06 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nMaîtriser le vocabulaire de la normalisation.\nReconnaître les différents types de normes.\nComprendre l’utilisation des normes dans l’espace de normalisation.\nL’intérêt de la normalisation.\nDéfinir les principes et la méthodologie nécessaire à la mise en place de la fonction veille normative.\n\nProgramme :\nLa Normalisation\n\n\n\nNotions de base\nConcept\nObjectifs\nPrincipes\nLes différents types de normes\n\n\n\nNiveaux de la normalisation\n\n\n\nNiveau national\nNiveau régional\nNiveau international\n\n\n\nLa Veille Normative\n\n\n\nMise en oeuvre de la veille normative\n\n\n\nPublics Concernés :\n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVolume Horaire :\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 06 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation sur: « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » du 13 au 15 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 Version 2017.\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires.\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001.\n\nProgramme :\n\nContexte de la révision\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais.\n\nDomaine d’application\nRéférences normatives\nTermes et définitions\nExigences générales\nExigences structurelles.\nExigences relatives aux ressources.\nExigences relatives aux processus\nExigences relatives au système de management\n\n\nProcessus d’Accréditation\nModalités de transition\n\nPublics Concernés :\n\nResponsables Qualité\, Dirigeants\, Chef des projets qualité.\nToute personne impliquée dans la démarche qualité.\n\nVolume Horaire :\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-13-au-15-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Formation sur: « Lecture et interprétation de la norme ISO 9001 version 2015 » du 13 au 15 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nInterpréter les nouvelles exigences.\nPréparer les participants à mener la transition vers la version 2015.\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version.\n\nProgramme:\n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en œuvre :\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés :\n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation sur: « La métrologie en entreprise : aspect normatif » du 18 au 20 Février 2024 a l'IANOR
DESCRIPTION:Objectifs:\n\nMaîtriser le vocabulaire de la métrologie.\nComprendre l’intérêt de la traçabilité nationale et internationale.\nConnaître les exigences ISO/IEC 17025 en matière de métrologie\n\nProgramme:\nIntroduction \n\nLa métrologie – Notions de base\nLes principales normes de métrologie\nGestion d’un parc d’appareils de mesure\nTraçabilité des mesures aux références nationales et internationales.\nLa métrologie dans le cadre de l’accréditation ISO/IEC 17025\n\nPublic Concerne:\n\nResponsables de laboratoire\nDirecteurs qualité ;\nIngénieurs et responsables qualité ;\nPilotes de processus;\nChefs de projets\,\n\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ. \nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nTélécharger la fiche technique
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SUMMARY:Séminaire Sur: « LA VEILLE RÉGLEMENTAIRE HSE » Les 21 et 22 Février 2024 à L'Hôtel EL Mouahidine - Oran
DESCRIPTION:OBJECTIF: \nL’objectif principal de la veille réglementaire dans le domaine santé\, sécurité au travail et de l’environnement est de mettre en place un processus capable d’identifier tous les textes qui régit votre activité dans le domaine HSE\, Elle permet de réduire l’incertitude que votre entreprise ne soit pas conforme vis-à-vis de ces exigences légales et réglementaires. \nUn système de veille efficace consiste à: \n\nComprendre la veille.\nStructurer ce processus.\nConstruire et faire vivre la base initiale (sources de veille et corpus réglementaire).\nRepérer et identifier les évolutions réglementaires applicables.\nAnalyser les textes et évaluer la conformité de son organisation au regard des exigences identifiées.\nEtre conforme vis a vis des autorités et des instances de contrôle.\nPréparer son audit de certification.\n\nProgramme : \n\nDéfinitions.\n\nVeille réglementaire.\n\n\nÉvaluation de conformité.\n\nExigences des référentiels ISO 14001 V 2015 et 45001 v 2018.\nExtrait des référentiels ISO 14001 et 45001 v 2018 traitant de la veille réglementaire\nExigences relatives à l’évaluation de conformité Qui est concerné par la veille HSE ?\n\n\nÉtapes préliminaires. Timing\, Acteurs\, Méthode et moyens\, Utilisateurs et bénéficiaires de la veille réglementaire HSE…\nConstruire et alimenter le contenu de la veille réglementaire HSE.\nDéterminer les sources de veille.\nConstruire sa base réglementaire initiale.\nApproche Synthétique\nAnalyser les textes et identifier la nature des exigences\nAffiner la construction de la base.\nMettre à jour sa base de données réglementaire initiale\nÉvaluer la conformité\nPréparer son audit de certification.\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables QHSE\nstructure ressources humaines\nHSE\nJuristes\nResponsables et pilotes des processus\nMédecins de travail\nResponsables\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/seminaire-sur-securite-industrielle-entre-exigences-et-pratique-du-20-et-21-decembre-2023-de-9h00-jusqua-17h00-a-lhotel-el-mouahidine-oran/
LOCATION:L’Hôtel MOUAHIDIN Oran\, Zone Aeroport Es Senia\, Es Senia\, El Kerma\, Oran\, El Karma\, 31000\, Algérie
CATEGORIES:Séminaire
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SUMMARY:Formation sur: « Devenir auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 version 2018 » du 25 au 29 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:OBJECTIFS:\n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nPROGRAMME:\n\nLa famille des normes ISO 9000.\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne.\nMéthodologie de l’audit:\n\nProcessus d’audit.\nActeurs d’audit.\nActivités d’audit.\nCommunication et profil de l’auditeur.\n\n\nAteliers.\n\nPublic Concern: \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVOLUME HORAIRE: \n30 heures soit cinq (05) jours à raison de 6 heures/Jour. \n  \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-version-2018-du-25-au-29-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthode HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point). » du 27 Au 29 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\nSavoir définir des dangers spécifiques : \n\nIndiquer les mesures à prendre en vue de les maîtriser et de garantir la salubrité de l’aliment.\nEvaluer les dangers et mettre en place des systèmes de maîtrise axés davantage sur la prévention que sur l’analyse du produit fini.\n\nProgramme:\n\nGenèse HACCP.\nLégislation et formalisation du HACCP.\nProgrammes Prérequis.\nCAC/RCP1: Principes Généraux d’Hygiène Alimentaire.\nLes différents types de dangers.\nLes approches HACCP.\nPrincipes et étapes HACCP.\nPlan HACCP.\n\nAteliers:\n\nAttribuer le PRP nécessaire à chaque non-conformité observée sur photos.\n\nCompléter le plan de nettoyage de chambre froide\nDécrire une instruction de lavage des mains.\n\n\nDéduire les différents dangers susceptibles d’exister à partir d’un diagramme de fabrication.\nElaborer un plan HACCP\n\nPublics Concernés:\n\nResponsable SMSDA\nResponsable de fabrication de denrée alimentaire\nFournisseur de matière première (Agro-alimentaire)\nResponsable Qualité\n\nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-methode-haccp-hazard-analysis-critical-control-point-du-27-au-29-fevrier-2024-a-lianor/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur: « Management du risque selon la norme ISO 31000» du 27 au 29 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nAppréhender les principes et les lignes directrices de la norme.\nAmorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en oeuvre au sein des organismes\n\nProgramme:\n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\nLes 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\nMise en oeuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\nPublics Concernés:\n\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\nRisk managers\nResponsables du management des risques\nResponsables système de management et Acteurs du management des risques.\n\nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-management-du-risque-selon-la-norme-iso-31000-du-27-au-29-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Séminaire sur: « La norme API Q1 Systèmes de management de la qualité (SMQ) applicable aux entreprise fournisseurs du secteur du pétrole\, pétrochimie et du gaz » du 28 au 29 Février 2024 à l'Hôtel SABRI - Annaba
DESCRIPTION:Objectif:\n\nL’objectif de cette action est de vulgariser\, de renseigner\, de favoriser la compréhension des spécificités du référentiel API Q1 par le biais d’une lecture guidée et structurée.\nAu-delà de la simple lecture\, cette action vise à fournir une compréhension du vocabulaire\, une clarification de la structure et une vision globale des exigences du référentiel API Q1.\n\nProgramme:\n\nIntroduction sur l’API et sur API Q1\nLa structure et la norme API Q1\nDomaine d’application\nCapabilité de l’organisme\nMaitrise des documents ou exigences documentaires\nRéalisation du produit\nConception et développement\nPlanification d’urgence\nAchats\nProduction et prestation de service\nMaitrise des équipements de contrôles et d’essais\nLibération du produit\nMaitrise du produit non conforme\nGestion du changement (MOC)\nSurveillance\, mesure et amélioration\nAnalyse des données.\nAmélioration\nRevue de direction\n\nPublic Concerne:\nTous les cadres de l’entreprise (Directeurs\, Chefs de projets\, Chefs de services\, cadres) \nTélécharge la fiche technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/seminaire-sur-la-norme-api-q1-systemes-de-management-de-la-qualite-smq-applicable-aux-entreprise-fournisseurs-du-secteur-du-petrole-petrochimie-et-du-gaz-du-28-au-29-fevrier-2024-a-l/
LOCATION:HÔTEL SABRI ANNABA\, ROUTE DU CAP DE GARDE – PLAGE REFES ZAHOUANE 23000 ANNABA\, Annaba\, Annaba\, 23000\, Algérie
CATEGORIES:Séminaire
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SUMMARY:Séminaire sur: « Connaître et comprendre la certification A.P.I (Marquage) de l'institut américain du pétrole - pour les fournisseurs du secteur Oil & Gas » du 23 au 24 Avril 2025 à l'Hôtel El Bey - Constantine
DESCRIPTION:OBJECTIF:\n\nConnaitre l’Institut Américain de Pétrole (A.P.I)\nConnaitre la certification de l’Institut Américaine de Pétrole (A.P.I)\nComprendre les normes API\nComprendre le référentiel de Systèmes de Management de la Qualité(S.M.Q) API Spec Q1 du Monogram API\nComprendre le monogram API/APIQR\nComprendre les avantages de la certification à Monogram API/APIQR\nComprendre les conditions de la certification à Monogram API/APIQR.\nComprendre les étapes de la certification au Monogram API\n\nProgramme:\n\nIntroduction et Historique\nLes normes API\nLes normes API des systèmes de management de la qualité\nAPI Monogram/APIQR\nCertification API\nPourquoi choisir une certification API\nDomaine concernés par la certification API\nLes normes produits et les produits concernés par Monogram API\nLicence de la marque Monogram API\nEligibilité à la marque Monogram API\nExemple d’une certification à la marque Monogram API\nLa démarche de la certification à la marque Monogram API\nLa structure et la norme API spec Q1 10eTH édition\nConclusion et débat\nEvaluation\n\nPublic Concerne:\n\nDirecteurs et cadres supérieurs\, cadres de SONATRACH amont et aval\nDirecteurs et cadres supérieurs\, cadres des entreprises fournisseurs actuelles et potentielles du secteur hydrocarbure en amont et en aval\n\nTélécharge la fiche technique
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LOCATION:HÔTEL SABRI ANNABA\, ROUTE DU CAP DE GARDE – PLAGE REFES ZAHOUANE 23000 ANNABA\, Annaba\, Annaba\, 23000\, Algérie
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