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SUMMARY:Formation Sur : « Le Management de la Qualité selon La Norme ISO 9001 version 2015 » Du 16 Au 18 Janvier 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nComprendre le contexte de la révision de la norme.\nConnaitre la nouvelle structure à haut niveau des normes internationales.\nConnaître la famille des normes ISO 9000 Aujourd’hui.\nComprendre les exigences de la norme et les principaux changements\n\nProgramme : \n\nIntroduction à la norme ISO 9001 V 2015\n\nHistorique et évolution de la norme\nLa nouvelle architecture de la norme « HLS »\nProcessus de transition\n\n\nNorme ISO 9000 V2015\n\nTerminologie : Définitions normatives\nLes Sept Principes de Management de la Qualité\nLa Roue de Deming (PDCA) dans la norme\n\n\nNorme ISO 9001 V 2015\, la logique des exigences et leurs mises en oeuvre\nContexte de l’organisme\,\nResponsabilité de la Direction\,\nPlanification du SMQ\,\nSupport\nRéalisation des activités opérationnelles\,\nEvaluation des performances\nAmélioration\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\, Dirigeants\, Chef des projets qualité\,\nToute personne impliquée dans la démarche qualité.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-le-management-de-la-qualite-selon-la-norme-iso-9001-version-2015-du-16-au-18-janvier-2024-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Séminaire Sur: « Qualité et management des performances durables d’un organisme » Du 16 au 18 Janvier 2024 à L'Hôtel Mercure Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \nÀ l’issue de ce séminaire\, vous serez en mesure de: \n\nAppréhender la bonne méthodologie permettant aux organismes d’obtenir des performances durables dans un environnement complexe et en perpétuelle évolution\, par référence aux principes du management de la qualité.\n\nProgramme : \n\nCompréhension du Contexte de l’organisme.\nLe Vocabulaire approprié à la qualité et performances / terminologie normative uniformisée.\nQualité d’un organisme\nManagement des performances durables\nIdentité d’un organisme\nLeadership:\n\nPolitique\,\nStratégie\,\nObjectifs\nCommunication\nManagement des processus\,\nManagement des ressources\nAnalyse et évaluation des performances d’un organisme\nAmélioration\, apprentissage et l’innovation\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nToute personne impliquée dans la Qualité\nManagers\nDirection\nResponsable SMI\nAuditeurs\n\nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/seminaire-sur-qualite-et-management-des-performances-durables-dun-organisme-du-19-au-21-decembre-2023-de-9h00-jusqua-17h00-a-lhotel-mercure-alger/
LOCATION:L’Hôtel Mercure\, Route de l'université Bp 12 5 juillet Bab Zouar\, Alger\, 16311\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Application de la Gestion des Risques aux Dispositifs Médicaux Selon la Norme ISO 14971 » Du 23 Au 25 Janvier 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nPrendre connaissance du processus de gestion des risques appliqué aux dispositifs médicaux.\nPrendre connaissance des liens entre l’ISO 14971:2019\, l’ISO 13485:2016.\nIdentifier les exigences clés de l’ISO 14971:2019.\nSavoir interpréter et communiquer sur les principales exigences et les attentes de l’ISO 14971:2019 au sein de votre organisation.\nMettre en oeuvre un processus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019.\n\nProgramme : \nJour 1: \n\nGénéralités\n\nGénéralités sur le risque et le processus de gestion du risque.\nLa gestion du risque appliquée aux dispositifs médicaux ISO 14971:2019\nRelation entre la norme ISO 13485:2016 et l’ISO 14971 :2019.\n\n\n\nJour 2: \n\nProcessus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019\n\nAnalyse du risque\nÉvaluation du risque\nMaîtrise du risque\nÉvaluation de l’acceptabilité du risque résiduel global\n\n\n\nJour 3: \n\nProcessus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019 (suite)\n\nRapport de gestion des risques\nInformations de production et de postproduction.\nOutils et techniques: Introduction à l’analyse du risque technologique.\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nResponsable et cadre qualité.\nTechnico-réglementaire.\nDéveloppement.\nproduction.\nToute personne impliquée dans le cycle de vie d’un dispositif médical.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit deux (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche d’inscription
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 » Du 28 Janvier 2024 Au 01 Février 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\nMéthodologie de l’audit\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\nAteliers\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq (05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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