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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » Du 19 Au 21 Décembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO / IEC 17025 Version 2017\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001\n\nProgramme : \n\nContexte de la révision\nLes normes d’évaluation de la conformité\nIdentification des changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 V2017\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais.\nModalités de transition\nProcessus d’Accréditation\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur Qualité\nIngénieurs et Responsables Laboratoire\nResponsables Qualité\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ au Laboratoire\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-19-au-21-decembre-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur: "Les comparaisons inter-laboratoire (CIL)" Du 12 au 14 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\nÊtre capable de mieux comprendre la gestion des CIL dans la démonstration de la compétence technique des laboratoires d’étalonnage et d’essais candidat à une accréditation. \nPROGRAMME\n\nIntroduction\nDéfinitions\nLes exigences normatives notamment la ISO CEI 17025 et son volet assurance qualité.\nLes CIL dans les politiques des accréditeurs\nLes CIL et leurs organisateurs « providers » selon la norme ISO 17043 :2010\nLes guides et lignes directrices des organisations internationales de reconnaissance\nRecommandations\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nResponsables de laboratoire\nResponsables qualité\, Auditeurs\ntoute personne amenée à réaliser des analyses dans un laboratoire candidat à une accréditation\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-les-comparaisons-inter-laboratoire-cil-du-12-au-14-decembre-2023-a-lianor/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Formation Sur: "La dynamique du système documentaire en management de la qualité\, savoir et savoir faire" Du 12 au 14 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\nConnaître les différents niveaux de l’architecture documentaire d’un système qualité.\nConstruire et de faire vivre leur propre système documentaire qualité.\nConnaître les principes de bases pour maîtriser les documents qualité.\n\nPROGRAMME\n\nTermes et définitions ;\nValeur de la documentation Qualité ;\nL’architecture documentaire du système qualité ;\nLes exigences documentaires selon la norme ISO 9001 ;\nL’étendue de la documentation d’un SMQ ;\nManuel qualité ;\nLes procédures documentées ;\nLes instructions de travail ;\nLes enregistrements ;\nLes principales étapes pour élaborer les documents qualité – cas d’une instruction pour rédiger une procédure ;\nAteliers\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-la-dynamique-du-systeme-documentaire-en-management-de-la-qualite-savoir-et-savoir-faire-du-12-au-14-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur: Les bases fondamentales de la métrologie en entreprise et laboratoire métrologie en entreprise : l’aspect normatif Du 11 au 13 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\nMaîtriser le vocabulaire de la métrologie\nComprendre l’intérêt de la traçabilité nationale et internationale\nConnaître les exigences ISO 9001 en matière de métrologie\n\nPROGRAMME\n\nIntroduction:\nLa métrologie – Notions de base\nLes principales normes de métrologie\nGestion d’un parc d’appareils de mesure\nTraçabilité des mesures aux références nationales et internationales.\nLa métrologie dans le cadre de la certification ISO 9001\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nResponsables de laboratoire\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets\,\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-les-bases-fondamentales-de-la-metrologie-en-entreprise-et-laboratoire-metrologie-en-entreprise-laspect-normatif-du-11-au-13-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Lecture et interprétation de la norme ISO 9001 version 2015\, Du 05 Jusqu'au 07 Décembre 2023 à L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nInterpréter les nouvelles exigences\nPréparer les participants à mener la transition vers la version 2015\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version\nEtre capable d’interpréter et d’appliquer correctement toutes les exigences de la norme ISO 9001 V.2015\n\nProgramme: \n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en œuvre :\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-9001-version-2015-du-05-jusquau-07-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » Du 27 Au 29 Novembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nComprendre les exigences clés de la norme ISO 17025 dans sa nouvelle version.\nMise en oeuvre des différents chapitres de la norme.\n\nProgramme : \n\nAmélioration en continu des laboratoires.\nDéfinir un diagnostic du laboratoire.\nMettre en oeuvre un plan d’actions.\nAssurer la qualité de vos résultats.\nLe calcul d’incertitudes d’étalonnage et de mesure.\nLes études comparatives inter laboratoires.\nSuivre l’amélioration continue de votre système qualité.\nLes exigences techniques.\nLes exigences de management.\nTraduire l’ISO 17025 en actions à réaliser sur son système de management qualité\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables qualité et management qualité.\nResponsable accréditation\, audit\, inspection\, traitement de réclamation.\nPilotes d’accréditation essais et étalonnage.\nTout acteur affectant la qualité du livrable.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-27-au-29-novembre-2023-a-lianor-alger/
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SUMMARY:Formation Sur : « Dispositifs médicaux -- Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires » (identique à la norme NA ISO 13485) Du 21 Au 23 Novembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nFournir un aperçu de l’utilisation de la norme ISO 13485 en tant que base pour un système de management de la qualité mis en oeuvre par les fabricants de dispositifs médicaux.\nComparer les exigences entre les normes ISO 13485 et ISO 9001\nInterpréter les clauses de l’ISO 13485\nReconnaitre le rôle et les responsabilités du management de la norme ISO 13485\nReconnaitre le lien entre ISO 13485 et ISO 14971\nUtilisation de la norme ISO 13485 comme base de réglementation des dispositifs médicaux\n\nProgramme : \n\nIntroduction\nL’histoire de la qualité\nLes systèmes de management de la qualité\nInterprétation des exigences et commentaires de la norme 13485\nLiens et ponts entre l’ ISO 13485 et ISO 9001\nLiens entre ISO 13485 et ISO 14971\nRéglementation\nDirectives\, lois et réglementation européenne\, Réglementation Algérienne.\n\nPublics Concernés : \n\nManagers\, Responsables qualité\, Représentants de la direction\,\nToute personne participant à la définition\, la planification ou la mise en place d’un système de management ISO 13485\, Auditeurs internes et externes\nToute personne qui contribuera à la mise en place de la norme\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-dispositifs-medicaux-systemes-de-management-de-la-qualite-exigences-a-des-fins-reglementaires-identique-a-la-norme-na-iso-13485-du-21-au-23-novembre-2023-a-liano/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir Auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 V.2018 » Du 22 Au 26 Octobre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000.\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\n\nMéthodologie de l’audit \n\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\n\nAteliers \nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-v-2018-du-22-au-26-octobre-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthodologie d’évaluation des compétences des auditeurs qualité interne » Du 24 au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nSavoir déterminer les compétences requises de l’auditeur interne\nMettre en place une méthodologie adaptée pour évaluer les compétences des auditeurs internes.\n\nProgramme : \n\nLes compétences de l’auditeur d’après la norme ISO 19011 version 2011\nMéthodologie d’évaluation des compétences des auditeurs internes\nAteliers d’application\n\nPublics Concernés : \n\nCadres Dirigeants\nDirecteur\, et Responsables de Ressources Humaines\nRMQ\n\nVolume Horaire : \n12 heures soit deux (02) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Management du risque selon la norme ISO 31000 (identique a la norme NA ISO 31000) » Du 24 Au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nAppréhender les principes et les lignes directrices de la norme.\nAmorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en oeuvre au sein des organismes\n\nProgramme : \n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\nLes 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\nMise en oeuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\nRisk managers\nResponsables du management des risques\nResponsables système de management et Acteurs du management des risques.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/management-du-risque-selon-la-norme-iso-31000-identique-a-la-norme-na-iso-31000/
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SUMMARY:Formation Sur : « L'élaboration d’un plan d’intervention interne » Du 24 Au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les modalités d’élaboration et de mise en oeuvre le plan d’intervention interne par les exploitations des installations industrielles.\nConnaître la conformité règlementaire sur la prévention des risques majeurs et la gestion des catastrophes.\n\nProgramme : \n\nIntroduction.\nDispositions Générales du décret.\nChamp d’application.\nModalités d’élaboration du plan interne d’intervention.\nModalités d’adoption et de révision du plan interne d’intervention\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur de l’Unité.\nResponsable H.S.E.\nResponsable de la maintenance.\nResponsable de la Production.\nResponsable Technique.\nIngénieurs.\nResponsable de Contrôle de la Qualité.\nDélégué de l’Environnement\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 V2017 » Du 18 Au 20 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO / IEC 17025 Version 2017.\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires.\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001\n\nProgramme : \n\nContexte de la révision\nLes normes d’évaluation de la conformité\nIdentification des changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 V2017.\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais..\nModalités de transition.\nProcessus d’Accréditation\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur Qualité\nIngénieurs et Responsables Laboratoire\nResponsables Qualité\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ au Laboratoire\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation Sur : « La CHS "Commission paritaire d’Hygiène et de Sécurité" » Du 17 Au 21 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nRendre la CHS autonome\, efficace et constructif dans son fonctionnement et ses missions.\nEtre capable d’analyser les incidents et accidents du travail et construire des plans d’action.\nSavoir analyser les risques et les conditions de travail et rechercher des actions de prévention.\nFaire de la CHS un interlocuteur privilégié de l’entreprise en matière de prévention\n\nProgramme : \n\nLes enjeux et les acteurs de la sécurité.\nFonctionnement de la CHS.\nRôles et missions de la CHS.\nLes thèmes d’action de la CHS.\nAnalyse des accidents de travail et des incidents.\nAnalyse des risques et prévention.\nCommunication sécurité.\n\nPublics Concernés : \n\nMembres de la commission paritaire d’hygiène et de sécurité\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit Cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/la-chs-commission-paritaire-dhygiene-et-de-securite/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « SYSTEMES DE MANAGEMENT DE LA SANTE ET DE LA SECURITE AU TRAVAIL — EXIGENCES ET LIGNES DIRECTRICES POUR LEUR UTILISATION ISO 45001 V.2018 » Du 12 Au 14 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nL’ISO 45001:2018 est applicable à tout organisme qui souhaite établir\, mettre en oeuvre et tenir à jour un système de management de la S&ST afin d’améliorer la santé et la sécurité au travail\, de supprimer les dangers et de minimaliser les risques pour la S&ST (y compris les défaillances du système)\, de tirer profit des opportunités pour la S&ST et de remédier aux non-conformités du système de management de la S&ST liées à ses activités.\nLes principes du management de la santé et dans la sécurité au travail\, les systèmes et référentiels existants Structure et définitions Principes.\n\nProgramme : \nPour chaque étape de mise en oeuvre : \n\nexigences.\nl’amélioration continue de la performance en S&ST.\nla satisfaction aux exigences légales et autres exigences.\nl’atteinte des objectifs de S&ST.\nLes ressources à mettre en oeuvre\nLa planification globale du projet.\nLiens avec les systèmes de management.\nexistants (ISO 9001\, ISO 14001) et les possibilités d’intégration.\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables travaillant dans un environnement où la sécurité est un enjeu stratégique.\nResponsables Sécurité.\nAnimateurs Sécurité.\nComité de Direction\, et le Comité de pilotage\, stratégique. Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVolume Horaire : \n18heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/systemes-de-management-de-la-sante-et-de-la-securite-au-travail-exigences-et-lignes-directrices-pour-leur-utilisation-iso-45001-v-2018/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Normalisation et veille normative » Du 05 Au 07 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nMaîtriser le vocabulaire de la normalisation.\nReconnaître les différents types de normes.\nComprendre l’utilisation des normes dans l’espace de normalisation.\nL’intérêt de la normalisation.\nDéfinir les principes et la méthodologie nécessaire à la mise en place de la fonction veille normative\n\nProgramme : \nLa Normalisation :  \n\n\n\nNotions de base\nConcept\nObjectifs\nPrincipes\nLes différents types de normes\nNiveaux de la normalisation :\nNiveau national\nNiveau régional\nNiveau international\n\n\n\nLa Veille Normative: \n\n\n\nMise en oeuvre de la veille normative\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 06 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/la-mise-en-place-dun-smq-selon-iso-9001/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir Auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 V.2018 » Du 23 Au 27 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000.\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\n\nMéthodologie de l’audit \n\nLes dépenses liées à la non qualité\nTaxonomies des coûts résultant de la non-qualité\nDéfinition des COQ\n\nAteliers \nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-v-2018-du-23-au-27-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthode HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point). » Du 18 Au 20 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \nSavoir définir des dangers spécifiques : \n\nIndiquer les mesures à prendre en vue de les maîtriser et de garantir la salubrité de l’aliment.\nEvaluer les dangers et mettre en place des systèmes de maîtrise axés davantage sur la prévention que sur l’analyse du produit fini.\n\nProgramme : \n\nGenèse HACCP.\nLégislation et formalisation du HACCP.\nProgrammes Pré-requis.\nCAC/RCP1 : Principes Généraux d’Hygiène Alimentaire.\nLes différents types de dangers.\nLes approches HACCP.\nPrincipes et étapes HACCP.\nPlan HACCP.\n\nAteliers : \n\n1/ – Attribuer le PRP nécessaire à chaque non-conformité observée sur photos.\nCompléter le plan de nettoyage de chambre froide\nDécrire une instruction de lavage des mains\n2/ – Déduire les différents dangers susceptibles d’exister à partir d’un diagramme de fabrication.\n3/ – Elaborer un plan HACCP\n\nPublics Concernés : \n\nResponsable SMSDA\nResponsable de fabrication de denrée alimentaire\nFournisseur de matière première (Agro-alimentaire)\nResponsable Qualité\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-methode-haccp-hazard-analysis-critical-control-point-du-18-au-20-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Formation Sur : « Systèmes Management de la qualité ISO 9001 V.2015 » Du 17 Au 19 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nInterpréter les nouvelles exigences\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version\n\nProgramme : \n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en oeuvre\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-systemes-management-de-la-qualite-iso-9001-v-2015-du-17-au-19-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Le Cout De La Non Qualité » Du 11 Au 13 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nDonner aux participants les outils d’estimation des couts de la non-qualité et ceux liés à l’obtention de la qualité\nDonner aux participants les outils et les méthodes de réduction des coûts de la non-qualité\n\nProgramme : \n\nFinalité et buts de la détermination du COQ ou des CNQ.\n\nLes finalités\nLes buts\n\n\nType des coûts\n\nQuels coûts retenir\, compte tenu des objectifs ?\nLes dépenses liées à la qualité\nLes dépenses liées à la non qualité\nTaxonomies des coûts résultant de la non-qualité\nDéfinition des COQ\n\n\nMéthodes d’évaluation et de réduction des coûts\n\nLes propositions de la norme AFNOR NF X 50-126\nUne méthode d’évaluation fondée sur le « coût d’un événement »\nLes mots clés de la définition\nUn exemple fondé directement sur la notion de coût d’un événement : la non-efficacité des équipements comme composante de la non-qualité\nUn exemple fondé sur la notion de coût caché : le coût des accidents du travail\n\n\nCalcul des COQ et CNQ\n\nMéthodologie\nEstimation de la réduction des coûts\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables QSE\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\,SMI.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-le-cout-de-la-non-qualite-du-11-au-13-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Le Calcul des incertitudes selon la norme ISO 11352 » Du 11 Au 13 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nCette formation portant sur les incertitudes est spécifique aux laboratoires d’analyse des eaux. En effet\, en plus de la démarche expérimentale des inter-comparaisons\, les participants doivent étudier une norme spécifique au domaine de l’eau.\nLes participants auront ainsi une vue d’ensemble de différentes façons de calculer l’incertitude de mesure\, selon le contexte dans lequel ils se trouvent et surtout en fonction des moyens dont ils disposent.\n\nProgramme : \n\nIntroduction aux calculs d’incertitudes\nRappel sur la norme NF T90-210\nLa procédure d’estimation des incertitudes du laboratoire.\nLes essais à réaliser et les calculs à effectuer avec les normes ISO 11352.\nL’estimation de la fidélité à partir d’études de carte de contrôle\, de répétabilité et de reproductibilité intra laboratoire.\nL’estimation du biais à partir d’études métrologiques\, des matériaux de référence certifiés\, des comparaisons inter laboratoires.\nLe bilan des incertitudes\, l’expression finale de l’incertitude et l’interprétation de l’incertitude associée à un résultat.\nLa maîtrise de l’incertitude avec le Zêta-score des comparaisons inter laboratoires.\nEtudes de cas théoriques.\nEtudes de cas pratique de l’ADE.\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables de laboratoire.\nToute personne amenée à utiliser les cartes de contrôle.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-le-calcul-des-incertitudes-selon-la-norme-iso-11352-du-11-au-13-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:ACCREDITATION DES LABORATOIRES SELON LA NOUVELLE VERSION 2017 DE LA NORME ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023
DESCRIPTION:« On a le plaisir de vous informer que l’IANOR organise une formation sur l’accreditation des laboratoires selon la nouvelle version 2017 de la norme ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023 à l’IANOR. » \nOBJECTIF: \nÀ l’issue de cette formation\, vous serez capable de : \n\nTraduire les exigences de l’ISO 17025 Vs 2017 dans votre système qualité de laboratoire.\nLes déployer dans votre système de management de l’organisme.\nGérer votre accréditation au quotidien.\n\nProgramme 1er jour: \n\nAperçu de la série des normes d’accréditation.\nComprendre les évolutions du contexte normatif d’un laboratoire.\nComprendre les exigences de la norme ISO 17025 : 2017.\nPrésentation et finalité de l’ISO 17025\, enjeux pour le laboratoire.\nLecture de l’ensemble des chapitres de la norme ISO/CEI 17025\, avec une identification des points critiques à maîtriser et des objectifs à atteindre : « criticité » de l’exigence dans le contexte du laboratoire.\nIdentification des exigences documentaires.\nIdentification des actions à entreprendre dans l’entreprise.\nMaîtrise documentaire et des enregistrements.\n\nProgramme 2éme jour: \n\nComment Construire le système de mangement du laboratoire selon l’ISO 17025 ?\nMaîtriser le processus de réalisation d’essais ou d’étalonnage.\nDescription du processus de réalisation des essais ou étalonnage et de ses interfaces.\nEvaluation des risques organisationnels\, opérationnels et techniques.\nAcquisition de notions techniques essentielles : étalonnage / vérification\, validation de méthodes\, incertitude de mesure\, Capabilité de moyen de\nmesure\, Comparaisons inter-laboratoires.\nEtudes de cas du laboratoire des différents secteur.\nProcessus de maîtrise des ressources.\nProcessus de management.\n\nProgramme 3éme jour: \n\nContenu d’une politique qualité – Principes de déploiement de la politique sous forme d’indicateurs de performance – Définition des autorités / responsabilités / relations du système qualité – Définition des solutions de maîtrise suite à :\nL’évaluation des risques sur les processus.\nGestion du projet de construction du système qualité : Architecture générale de la documentation.\nRègles de maîtrise des documents.\nModèles de formalisation (instruction\, procédure).\nNotions de «non-conformité» et de «son traitement» Circuit de traitement des réclamations et du retour d’information client ; Actions correctives et préventives : analyse des causes des dysfonctionnements réels et potentiels.\nRevue de Direction: modalités de fonctionnement.\n\nPublics Concernés : \n\nResponsable qualité\, laboratoire\, métrologie.\nPersonnel chargé d’intervenir avec l’équipe du projet accréditation\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEvaluation : \nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLivrables: \n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche de l’offre commercial \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/accreditation-des-laboratoires-selon-la-nouvelle-version-2017-de-la-norme-iso-17025/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Lecture et interprétation de la norme ISO 9001 version 2015\, Du 07 Jusqu'au 09 Mai 2023 à L'IANOR.
DESCRIPTION:« On a le plaisir de vous informer que l’IANOR organise une formation sur le système management de la qualité selon la norme ISO 9001 Version 2015 du 02 au 04 Mai 2023 à l’IANOR. » \nOBJECTIF: \n\nInterpréter les nouvelles exigences\nPréparer les participants à mener la transition vers la version 2015\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version\n\nProgramme: \n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en œuvre :\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche de l’offre commercial \nTélécharger la fiche d’inscription
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LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Management anti corruption selon la norme NA ISO 37001
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\n\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO 37001.\nCerner le périmètre d’un système de management anticorruption (SMAC).\n\n\n\n\nPROGRAMME\n\n\nLe contexte international et réglementaire.\nIntroduction au Système de Management anti-corruption\, \nLa structure de la norme ISO 37001\n\n HLS (High Level Structure). \n     Le principe d’amélioration continue : PDCA \n\n Présentation des clauses de la norme ISO 37001.\n Identification des informations documentées.\nles points critiques de la norme ISO 37001.\nExigences de compétence pour les équipes d’audit de SMAC.\n\n\n\n\nPublic concerné\n\n\nResponsables QHSE\, Dirigeants\, Chef de projets\,\n Toute personne impliquée dans la démarche qualité\,\nTout professionnel amené à participer à la mise en place d’un système de management ISO 37001 sur l’anticorruption.\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n   18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \n\n\nEVALUATION\n     Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nAttestation de formation IANOR
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SUMMARY:Systèmes De Management De La Santé Et De La Sécurité Au Travail NA ISO 45001
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n   L’ISO 45001:2018 est applicable à tout organisme qui souhaite établir\, mettre en œuvre et tenir à jour un système de management de la S&ST afin d’améliorer la santé et la sécurité au travail\, de supprimer les dangers et de minimaliser les risques pour la S&ST (y compris les défaillances du système)\, de tirer profit des opportunités pour la S&ST et de remédier aux non-conformités du système de management de la S&ST liées à ses activités\n\n\nPROGRAMME\n\nLes principes du management de la santé et dans la sécurité au travail\, les systèmes et référentiels existants Structure et définitions Principes : \n\nPour   chaque   étape   de   mise   en   œuvre   : exigences\n l’amélioration continue de la performance en S&ST;\n\nb) la satisfaction aux exigences légales et autres exigences;\nc) l’atteinte des objectifs de S&ST.\nLes ressources à mettre en œuvre\n\n\nLa planification globale du projet.\n\nLiens avec les systèmes de management. La norme ISO 45001 : 2018 \n\n«Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail — Exigences et lignes directrices pour leur utilisation »\nexistants (ISO 9001\, ISO 14001) et les possibilités d’intégration.\n\n\n\n\nPublic concerné\n\n\nResponsables travaillant dans un environnement où la sécurité est un enjeu stratégique.\nResponsables Sécurité.\nAnimateurs Sécurité.\nComité de Direction\, et le Comité de pilotage\, stratégique..\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n     18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \n\n\nEVALUATION\n     Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nAttestation de formation IANOR
URL:https://www.ianor.dz/evenement/systemes-de-management-de-la-sante-et-de-la-securite-au-travail-na-iso-45001/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Normalisation et veille normative
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\n\nMaîtriser le vocabulaire de la normalisation ;\nConnaître les différents types de normes ;\nConnaitre les activités connexes à la normalisation\nSavoir anticiper et agir aux évolutions par l’application de la veille normative.\n\n\n\n\nPROGRAMME\n\n\nIntroduction.\nLa normalisation – Notions de base.\n\n\nPrincipales définitions\, \nA quoi sert une norme ?\, \nQue peut-on normaliser ?\,\nQuelle est la différence entre normes et réglementation ?\,\n\n\nLes différents types de normes\,\nComment est organisée la normalisation en Algérie et dans le monde ?\,\nComment est élaborée une norme ?\,\nComment prouver la conformité aux normes ?\,\nLa veille normative.\n\n\n\n\nPublic concerné\n\n\nDirecteurs qualité ;\nIngénieurs et responsables qualité ;\nPilotes de processus ;\nChefs de projets\,\nMembre d’un comité technique National\,\nToute personne participant à la mise en place d’un Système de management.\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n\n18 heures soit trois (03) jours à raison de  \n6 heures/Jour  \n\n\n\nEVALUATION\n\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \n\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nAttestation de formation IANOR
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SUMMARY:Devenir auditeur qualité interne selon la norme NA ISO 19011
DESCRIPTION:OBJECTIFS \n       \n\n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management\n\n\n\n\nPROGRAMME\n\n\nLa famille des normes ISO 9000\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\n\nMéthodologie de l’audit \n\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit \nActivités d’audit \nCommunication et profil de l’auditeur\n\nAteliers\n\n\nPublic concerné\n\n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n       \n     30 heures soit cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \n\n\nEVALUATION\n     Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nAttestation de formation IANOR
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SUMMARY:Management du risque selon la norme NA ISO 31000
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n • Appréhender les principes et les lignes directrices de la norme  \n• Amorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en œuvre au sein des organismes\n\n\nPROGRAMME\n\n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\n Les 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\n Mise en œuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\n\n\n\nPublic concerné\n\n\nDirecteurs qualité ;Ingénieurs et responsables qualité ;Pilotes  de processus ;Chefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\, Risk managers\, Responsables du management des risques\, Responsables système de management et Acteurs du management des risques\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n     18 heures soit Trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \n\n\nEVALUATION\n     Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nSac\, Stylo et Bloc Note\nAttestation de formation IANOR
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SUMMARY:La métrologie en entreprise : aspect normatif
DESCRIPTION:OBJECTIFS \n       \n\n\nMaîtriser le vocabulaire de la métrologie\nComprendre l’intérêt de la traçabilité nationale et internationale\nConnaître les exigences ISO 9001 en matière de métrologie\n\n\n\n\nPROGRAMME\n\n      Introduction :     \n\nLa métrologie – Notions de base\nLes principales normes de métrologie\nGestion d’un parc d’appareils de mesure\nTraçabilité des mesures aux références nationales et  internationales.\nLa métrologie dans le cadre de la certification \n\nISO 9001 \n     \n\n\n\nPublic concerné\n\n\nResponsables de laboratoire\nDirecteurs qualité ;\nIngénieurs et responsables qualité ;\nPilotes  de processus ;\nChefs de projets\,\n\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ. \n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n\n      18 heures soit trois (03) jours à raison de  \n       6 heures/Jour  \n\n\n\nEVALUATION\n\n     Le formateur assistera à l’évaluation à chaud. \n\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR
URL:https://www.ianor.dz/evenement/la-metrologie-en-entreprise-aspect-normatif/
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SUMMARY:Méthodes de résolution de problèmes
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SUMMARY:Systéme de management qualité selon la norme NA ISO 9001
DESCRIPTION:OBJECTIFS       \n\n\nConnaître les différents niveaux documentaires d’un système qualité\nConstruire et faire vivre le système documentaire qualité\nConnaître les principes de bases pour maîtriser les documents qualité\n\n\n\n\nPROGRAMME\n\n\nLa valeur de la documentation qualité\nL’architecture documentaire du système qualité\nLes exigences documentaires selon la norme ISO 9001\nL’étendue de la documentation d’un SMQ\nAteliers\n\n\n\n\nPublic concerné\n\n\nResponsables qualité\nPilotes de processus\nToutes personnes participant à la mise en place d’un SMQ\n\n\n\n\nVOLUME HORAIRE\n      12 heures soit deux (02) jours à raison de 6 heures/jour\n\n\nEVALUATION\n      Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.\n\n\nLIVRABLES \n\n\nSupport de cours électronique \nAttestation de formation IANOR
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