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SUMMARY:Formation Sur : « ISO 50001 : 2018 Systèmes de Management de l'Energie – (Exigences et Recommandations pour la Mise en oeuvre) » Les 05 et 06 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à L'Hôtel El-Mouahidine Oran - Copy
DESCRIPTION:OBJECTIF:\n\nMettre en place un système de management de l’énergie.\nIdentifier des axes d’amélioration pour aboutir à une gestion durable de l’énergie.\n\nProgramme :\n\nPrise de conscience\n\nstratégiemondiale dans la gestion des ressources naturelle\nApprécier la réglementation qui s’applique en matière d’énergie.\nEvaluer les coûts des énergies en fonction des usages\, de l’efficacité et de la consommation.\nS’approprier les outils de l’analyse énergétique des installations\, des bâtiments et des équipements.\n\n\nConcevoir et Mettre en oeuvre un système de management de l’énergie\n\nDu suivi de l’énergie au management de l’énergie\nConstruire le tableau de bord énergétique.\nDéterminer les Indicateurs de mesure de la Performance Energétique\nSuivre les indicateurs de performances énergétiques.\nRéaliser une programmation annuelle de ces objectifs.\nMener les actions de réduction des écarts avec les objectifs.\nSituer les opérations et les activités critiques en matière de consommation d’énergie\nCréer une véritable démarche d’Amélioration Continue de la performance énergétique.\n\n\nDynamiser le système de management de l’énergie\n\nCerner la logique des exigences et les spécificités de la norme ISO 50001.\nPréparer l’audit du Système de Management de l’Énergie.\nIntégrer le système de management\n\n\n\nVolume Horaire :\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-iso-50001-2018-systemes-de-management-de-lenergie-exigences-et-recommandations-pour-la-mise-en-oeuvre-les-05-et-06-septembre-2023-de-9h00-jusqua-17h00-a/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur: « Management du risque selon la norme ISO 31000» du 27 au 29 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nAppréhender les principes et les lignes directrices de la norme.\nAmorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en oeuvre au sein des organismes\n\nProgramme:\n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\nLes 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\nMise en oeuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\nPublics Concernés:\n\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\nRisk managers\nResponsables du management des risques\nResponsables système de management et Acteurs du management des risques.\n\nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthode HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point). » du 27 Au 29 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\nSavoir définir des dangers spécifiques : \n\nIndiquer les mesures à prendre en vue de les maîtriser et de garantir la salubrité de l’aliment.\nEvaluer les dangers et mettre en place des systèmes de maîtrise axés davantage sur la prévention que sur l’analyse du produit fini.\n\nProgramme:\n\nGenèse HACCP.\nLégislation et formalisation du HACCP.\nProgrammes Prérequis.\nCAC/RCP1: Principes Généraux d’Hygiène Alimentaire.\nLes différents types de dangers.\nLes approches HACCP.\nPrincipes et étapes HACCP.\nPlan HACCP.\n\nAteliers:\n\nAttribuer le PRP nécessaire à chaque non-conformité observée sur photos.\n\nCompléter le plan de nettoyage de chambre froide\nDécrire une instruction de lavage des mains.\n\n\nDéduire les différents dangers susceptibles d’exister à partir d’un diagramme de fabrication.\nElaborer un plan HACCP\n\nPublics Concernés:\n\nResponsable SMSDA\nResponsable de fabrication de denrée alimentaire\nFournisseur de matière première (Agro-alimentaire)\nResponsable Qualité\n\nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation sur: « La métrologie en entreprise : aspect normatif » du 18 au 20 Février 2024 a l'IANOR
DESCRIPTION:Objectifs:\n\nMaîtriser le vocabulaire de la métrologie.\nComprendre l’intérêt de la traçabilité nationale et internationale.\nConnaître les exigences ISO/IEC 17025 en matière de métrologie\n\nProgramme:\nIntroduction \n\nLa métrologie – Notions de base\nLes principales normes de métrologie\nGestion d’un parc d’appareils de mesure\nTraçabilité des mesures aux références nationales et internationales.\nLa métrologie dans le cadre de l’accréditation ISO/IEC 17025\n\nPublic Concerne:\n\nResponsables de laboratoire\nDirecteurs qualité ;\nIngénieurs et responsables qualité ;\nPilotes de processus;\nChefs de projets\,\n\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ. \nVolume Horaire:\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nTélécharger la fiche technique
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SUMMARY:Formation sur: « Lecture et interprétation de la norme ISO 9001 version 2015 » du 13 au 15 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nInterpréter les nouvelles exigences.\nPréparer les participants à mener la transition vers la version 2015.\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version.\n\nProgramme:\n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en œuvre :\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés :\n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-9001-version-2015-du-13-au-15-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Formation sur: « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » du 13 au 15 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 Version 2017.\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires.\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001.\n\nProgramme :\n\nContexte de la révision\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais.\n\nDomaine d’application\nRéférences normatives\nTermes et définitions\nExigences générales\nExigences structurelles.\nExigences relatives aux ressources.\nExigences relatives aux processus\nExigences relatives au système de management\n\n\nProcessus d’Accréditation\nModalités de transition\n\nPublics Concernés :\n\nResponsables Qualité\, Dirigeants\, Chef des projets qualité.\nToute personne impliquée dans la démarche qualité.\n\nVolume Horaire :\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-13-au-15-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Formation sur: « Normalisation et veille normative » du 04 au 06 Février 2024 à l'IANOR
DESCRIPTION:Objectif:\n\nMaîtriser le vocabulaire de la normalisation.\nReconnaître les différents types de normes.\nComprendre l’utilisation des normes dans l’espace de normalisation.\nL’intérêt de la normalisation.\nDéfinir les principes et la méthodologie nécessaire à la mise en place de la fonction veille normative.\n\nProgramme :\nLa Normalisation\n\n\n\nNotions de base\nConcept\nObjectifs\nPrincipes\nLes différents types de normes\n\n\n\nNiveaux de la normalisation\n\n\n\nNiveau national\nNiveau régional\nNiveau international\n\n\n\nLa Veille Normative\n\n\n\nMise en oeuvre de la veille normative\n\n\n\nPublics Concernés :\n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVolume Horaire :\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 06 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-normalisation-et-veille-normative-du-04-au-06-fevrier-2024-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 » Du 28 Janvier 2024 Au 01 Février 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\nMéthodologie de l’audit\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\nAteliers\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq (05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-du-28-janvier-2024-au-01-fevrier-2024-a-lianor-alger/
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SUMMARY:Formation Sur : « Application de la Gestion des Risques aux Dispositifs Médicaux Selon la Norme ISO 14971 » Du 23 Au 25 Janvier 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nPrendre connaissance du processus de gestion des risques appliqué aux dispositifs médicaux.\nPrendre connaissance des liens entre l’ISO 14971:2019\, l’ISO 13485:2016.\nIdentifier les exigences clés de l’ISO 14971:2019.\nSavoir interpréter et communiquer sur les principales exigences et les attentes de l’ISO 14971:2019 au sein de votre organisation.\nMettre en oeuvre un processus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019.\n\nProgramme : \nJour 1: \n\nGénéralités\n\nGénéralités sur le risque et le processus de gestion du risque.\nLa gestion du risque appliquée aux dispositifs médicaux ISO 14971:2019\nRelation entre la norme ISO 13485:2016 et l’ISO 14971 :2019.\n\n\n\nJour 2: \n\nProcessus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019\n\nAnalyse du risque\nÉvaluation du risque\nMaîtrise du risque\nÉvaluation de l’acceptabilité du risque résiduel global\n\n\n\nJour 3: \n\nProcessus de gestion des risques dans le cadre de la norme ISO 14971:2019 (suite)\n\nRapport de gestion des risques\nInformations de production et de postproduction.\nOutils et techniques: Introduction à l’analyse du risque technologique.\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nResponsable et cadre qualité.\nTechnico-réglementaire.\nDéveloppement.\nproduction.\nToute personne impliquée dans le cycle de vie d’un dispositif médical.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit deux (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-application-de-la-gestion-des-risque-au-dispositif-medicaux-iso-14971-du-23-au-25-janvier-2024-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Le Management de la Qualité selon La Norme ISO 9001 version 2015 » Du 16 Au 18 Janvier 2024 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nComprendre le contexte de la révision de la norme.\nConnaitre la nouvelle structure à haut niveau des normes internationales.\nConnaître la famille des normes ISO 9000 Aujourd’hui.\nComprendre les exigences de la norme et les principaux changements\n\nProgramme : \n\nIntroduction à la norme ISO 9001 V 2015\n\nHistorique et évolution de la norme\nLa nouvelle architecture de la norme « HLS »\nProcessus de transition\n\n\nNorme ISO 9000 V2015\n\nTerminologie : Définitions normatives\nLes Sept Principes de Management de la Qualité\nLa Roue de Deming (PDCA) dans la norme\n\n\nNorme ISO 9001 V 2015\, la logique des exigences et leurs mises en oeuvre\nContexte de l’organisme\,\nResponsabilité de la Direction\,\nPlanification du SMQ\,\nSupport\nRéalisation des activités opérationnelles\,\nEvaluation des performances\nAmélioration\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\, Dirigeants\, Chef des projets qualité\,\nToute personne impliquée dans la démarche qualité.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation Sur: « Management du risque selon la norme ISO 31000» Du 26 Au 28 Décembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nAppréhender les principes et les lignes directrices de la norme.\nAmorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en oeuvre au sein des organismes\n\nProgramme : \n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\nLes 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\nMise en oeuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\nRisk managers\nResponsables du management des risques\nResponsables système de management et Acteurs du management des risques.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir auditeur qualité interne selon La Norme ISO 19011» Du 19 Au 21 Décembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO19011\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\nMéthodologie de l’audit\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\nAteliers\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-du-19-au-21-decembre-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » Du 19 Au 21 Décembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO / IEC 17025 Version 2017\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001\n\nProgramme : \n\nContexte de la révision\nLes normes d’évaluation de la conformité\nIdentification des changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 V2017\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais.\nModalités de transition\nProcessus d’Accréditation\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur Qualité\nIngénieurs et Responsables Laboratoire\nResponsables Qualité\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ au Laboratoire\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-19-au-21-decembre-2023-a-lianor-alger/
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SUMMARY:Formation Sur: "Les comparaisons inter-laboratoire (CIL)" Du 12 au 14 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\nÊtre capable de mieux comprendre la gestion des CIL dans la démonstration de la compétence technique des laboratoires d’étalonnage et d’essais candidat à une accréditation. \nPROGRAMME\n\nIntroduction\nDéfinitions\nLes exigences normatives notamment la ISO CEI 17025 et son volet assurance qualité.\nLes CIL dans les politiques des accréditeurs\nLes CIL et leurs organisateurs « providers » selon la norme ISO 17043 :2010\nLes guides et lignes directrices des organisations internationales de reconnaissance\nRecommandations\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nResponsables de laboratoire\nResponsables qualité\, Auditeurs\ntoute personne amenée à réaliser des analyses dans un laboratoire candidat à une accréditation\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-les-comparaisons-inter-laboratoire-cil-du-12-au-14-decembre-2023-a-lianor/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur: "La dynamique du système documentaire en management de la qualité\, savoir et savoir faire" Du 12 au 14 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\nConnaître les différents niveaux de l’architecture documentaire d’un système qualité.\nConstruire et de faire vivre leur propre système documentaire qualité.\nConnaître les principes de bases pour maîtriser les documents qualité.\n\nPROGRAMME\n\nTermes et définitions ;\nValeur de la documentation Qualité ;\nL’architecture documentaire du système qualité ;\nLes exigences documentaires selon la norme ISO 9001 ;\nL’étendue de la documentation d’un SMQ ;\nManuel qualité ;\nLes procédures documentées ;\nLes instructions de travail ;\nLes enregistrements ;\nLes principales étapes pour élaborer les documents qualité – cas d’une instruction pour rédiger une procédure ;\nAteliers\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-la-dynamique-du-systeme-documentaire-en-management-de-la-qualite-savoir-et-savoir-faire-du-12-au-14-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur: Les bases fondamentales de la métrologie en entreprise et laboratoire métrologie en entreprise : l’aspect normatif Du 11 au 13 Décembre 2023 a L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIFS\n\nMaîtriser le vocabulaire de la métrologie\nComprendre l’intérêt de la traçabilité nationale et internationale\nConnaître les exigences ISO 9001 en matière de métrologie\n\nPROGRAMME\n\nIntroduction:\nLa métrologie – Notions de base\nLes principales normes de métrologie\nGestion d’un parc d’appareils de mesure\nTraçabilité des mesures aux références nationales et internationales.\nLa métrologie dans le cadre de la certification ISO 9001\n\nPUBLIC CONCERNE\n\nResponsables de laboratoire\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets\,\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVOLUME HORAIRE\n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour. \nEVALUATION\nLe formateur assistera à l’évaluation à chaud. \nLIVRABLES\n\nSupport de cours électronique\nAttestation de formation IANOR\n\nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-les-bases-fondamentales-de-la-metrologie-en-entreprise-et-laboratoire-metrologie-en-entreprise-laspect-normatif-du-11-au-13-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Lecture et interprétation de la norme ISO 9001 version 2015\, Du 05 Jusqu'au 07 Décembre 2023 à L'IANOR.
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nInterpréter les nouvelles exigences\nPréparer les participants à mener la transition vers la version 2015\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version\nEtre capable d’interpréter et d’appliquer correctement toutes les exigences de la norme ISO 9001 V.2015\n\nProgramme: \n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en œuvre :\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-9001-version-2015-du-05-jusquau-07-decembre-2023-a-lianor/
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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 version 2017 » Du 27 Au 29 Novembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nComprendre les exigences clés de la norme ISO 17025 dans sa nouvelle version.\nMise en oeuvre des différents chapitres de la norme.\n\nProgramme : \n\nAmélioration en continu des laboratoires.\nDéfinir un diagnostic du laboratoire.\nMettre en oeuvre un plan d’actions.\nAssurer la qualité de vos résultats.\nLe calcul d’incertitudes d’étalonnage et de mesure.\nLes études comparatives inter laboratoires.\nSuivre l’amélioration continue de votre système qualité.\nLes exigences techniques.\nLes exigences de management.\nTraduire l’ISO 17025 en actions à réaliser sur son système de management qualité\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables qualité et management qualité.\nResponsable accréditation\, audit\, inspection\, traitement de réclamation.\nPilotes d’accréditation essais et étalonnage.\nTout acteur affectant la qualité du livrable.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-version-2017-du-27-au-29-novembre-2023-a-lianor-alger/
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SUMMARY:Formation Sur : « Dispositifs médicaux -- Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires » (identique à la norme NA ISO 13485) Du 21 Au 23 Novembre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nFournir un aperçu de l’utilisation de la norme ISO 13485 en tant que base pour un système de management de la qualité mis en oeuvre par les fabricants de dispositifs médicaux.\nComparer les exigences entre les normes ISO 13485 et ISO 9001\nInterpréter les clauses de l’ISO 13485\nReconnaitre le rôle et les responsabilités du management de la norme ISO 13485\nReconnaitre le lien entre ISO 13485 et ISO 14971\nUtilisation de la norme ISO 13485 comme base de réglementation des dispositifs médicaux\n\nProgramme : \n\nIntroduction\nL’histoire de la qualité\nLes systèmes de management de la qualité\nInterprétation des exigences et commentaires de la norme 13485\nLiens et ponts entre l’ ISO 13485 et ISO 9001\nLiens entre ISO 13485 et ISO 14971\nRéglementation\nDirectives\, lois et réglementation européenne\, Réglementation Algérienne.\n\nPublics Concernés : \n\nManagers\, Responsables qualité\, Représentants de la direction\,\nToute personne participant à la définition\, la planification ou la mise en place d’un système de management ISO 13485\, Auditeurs internes et externes\nToute personne qui contribuera à la mise en place de la norme\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-dispositifs-medicaux-systemes-de-management-de-la-qualite-exigences-a-des-fins-reglementaires-identique-a-la-norme-na-iso-13485-du-21-au-23-novembre-2023-a-liano/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir Auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 V.2018 » Du 22 Au 26 Octobre 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000.\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\n\nMéthodologie de l’audit \n\nProcessus d’audit\nActeurs d’audit\nActivités d’audit\nCommunication et profil de l’auditeur\n\nAteliers \nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-v-2018-du-22-au-26-octobre-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthodologie d’évaluation des compétences des auditeurs qualité interne » Du 24 au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nSavoir déterminer les compétences requises de l’auditeur interne\nMettre en place une méthodologie adaptée pour évaluer les compétences des auditeurs internes.\n\nProgramme : \n\nLes compétences de l’auditeur d’après la norme ISO 19011 version 2011\nMéthodologie d’évaluation des compétences des auditeurs internes\nAteliers d’application\n\nPublics Concernés : \n\nCadres Dirigeants\nDirecteur\, et Responsables de Ressources Humaines\nRMQ\n\nVolume Horaire : \n12 heures soit deux (02) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/methodologie-devaluation-des-competences-des-auditeurs-qualite-interne/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Management du risque selon la norme ISO 31000 (identique a la norme NA ISO 31000) » Du 24 Au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nAppréhender les principes et les lignes directrices de la norme.\nAmorcer une réflexion guidée sur les méthodes et les outils facilitant sa mise en oeuvre au sein des organismes\n\nProgramme : \n\nIntroduction : Pourquoi une nouvelle norme en Management des risques ?\nQu’est-ce que l’ISO 31000 ?\nPourquoi avoir redéfini la notion de risque ?\nQuels changements dans le processus de Management du risque ?\nÀ qui cette norme est-elle destinée ?\nLes 11 principes qui sous-tendent le Management du Risque\nMandat et engagement\nConception du cadre organisationnel de management du risque\nMise en oeuvre du management du risque\nAppréciation et traitement du risque\nEnregistrement du processus de management du risque\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteurs qualité\nIngénieurs et responsables qualité\nPilotes de processus\nChefs de projets et Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\nRisk managers\nResponsables du management des risques\nResponsables système de management et Acteurs du management des risques.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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SUMMARY:Formation Sur : « L'élaboration d’un plan d’intervention interne » Du 24 Au 26 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les modalités d’élaboration et de mise en oeuvre le plan d’intervention interne par les exploitations des installations industrielles.\nConnaître la conformité règlementaire sur la prévention des risques majeurs et la gestion des catastrophes.\n\nProgramme : \n\nIntroduction.\nDispositions Générales du décret.\nChamp d’application.\nModalités d’élaboration du plan interne d’intervention.\nModalités d’adoption et de révision du plan interne d’intervention\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur de l’Unité.\nResponsable H.S.E.\nResponsable de la maintenance.\nResponsable de la Production.\nResponsable Technique.\nIngénieurs.\nResponsable de Contrôle de la Qualité.\nDélégué de l’Environnement\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/lelaboration-dun-plan-dintervention-interne/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Lecture et interprétation de la norme ISO/IEC 17025 V2017 » Du 18 Au 20 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nConnaître les changements majeurs introduits par la norme ISO / IEC 17025 Version 2017.\nIdentifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 Version 2017 applicables aux systèmes de management des laboratoires.\nComprendre la démarche d’accréditation laboratoire ISO/IEC 17025 en comparaison avec la certification selon la norme IS0 9001\n\nProgramme : \n\nContexte de la révision\nLes normes d’évaluation de la conformité\nIdentification des changements majeurs introduits par la norme ISO/IEC 17025 V2017.\nISO/IEC 17025: Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais..\nModalités de transition.\nProcessus d’Accréditation\n\nPublics Concernés : \n\nDirecteur Qualité\nIngénieurs et Responsables Laboratoire\nResponsables Qualité\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ au Laboratoire\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/lecture-et-interpretation-de-la-norme-iso-iec-17025-v2017/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « La CHS "Commission paritaire d’Hygiène et de Sécurité" » Du 17 Au 21 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nRendre la CHS autonome\, efficace et constructif dans son fonctionnement et ses missions.\nEtre capable d’analyser les incidents et accidents du travail et construire des plans d’action.\nSavoir analyser les risques et les conditions de travail et rechercher des actions de prévention.\nFaire de la CHS un interlocuteur privilégié de l’entreprise en matière de prévention\n\nProgramme : \n\nLes enjeux et les acteurs de la sécurité.\nFonctionnement de la CHS.\nRôles et missions de la CHS.\nLes thèmes d’action de la CHS.\nAnalyse des accidents de travail et des incidents.\nAnalyse des risques et prévention.\nCommunication sécurité.\n\nPublics Concernés : \n\nMembres de la commission paritaire d’hygiène et de sécurité\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit Cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/la-chs-commission-paritaire-dhygiene-et-de-securite/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
CATEGORIES:Formation
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SUMMARY:Formation Sur : « SYSTEMES DE MANAGEMENT DE LA SANTE ET DE LA SECURITE AU TRAVAIL — EXIGENCES ET LIGNES DIRECTRICES POUR LEUR UTILISATION ISO 45001 V.2018 » Du 12 Au 14 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nL’ISO 45001:2018 est applicable à tout organisme qui souhaite établir\, mettre en oeuvre et tenir à jour un système de management de la S&ST afin d’améliorer la santé et la sécurité au travail\, de supprimer les dangers et de minimaliser les risques pour la S&ST (y compris les défaillances du système)\, de tirer profit des opportunités pour la S&ST et de remédier aux non-conformités du système de management de la S&ST liées à ses activités.\nLes principes du management de la santé et dans la sécurité au travail\, les systèmes et référentiels existants Structure et définitions Principes.\n\nProgramme : \nPour chaque étape de mise en oeuvre : \n\nexigences.\nl’amélioration continue de la performance en S&ST.\nla satisfaction aux exigences légales et autres exigences.\nl’atteinte des objectifs de S&ST.\nLes ressources à mettre en oeuvre\nLa planification globale du projet.\nLiens avec les systèmes de management.\nexistants (ISO 9001\, ISO 14001) et les possibilités d’intégration.\n\nPublics Concernés : \n\nResponsables travaillant dans un environnement où la sécurité est un enjeu stratégique.\nResponsables Sécurité.\nAnimateurs Sécurité.\nComité de Direction\, et le Comité de pilotage\, stratégique. Toute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVolume Horaire : \n18heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/systemes-de-management-de-la-sante-et-de-la-securite-au-travail-exigences-et-lignes-directrices-pour-leur-utilisation-iso-45001-v-2018/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Normalisation et veille normative » Du 05 Au 07 Septembre 2023 de 9h00 jusqu'a 17H00 à IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nMaîtriser le vocabulaire de la normalisation.\nReconnaître les différents types de normes.\nComprendre l’utilisation des normes dans l’espace de normalisation.\nL’intérêt de la normalisation.\nDéfinir les principes et la méthodologie nécessaire à la mise en place de la fonction veille normative\n\nProgramme : \nLa Normalisation :  \n\n\n\nNotions de base\nConcept\nObjectifs\nPrincipes\nLes différents types de normes\nNiveaux de la normalisation :\nNiveau national\nNiveau régional\nNiveau international\n\n\n\nLa Veille Normative: \n\n\n\nMise en oeuvre de la veille normative\n\n\n\nPublics Concernés : \n\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilotes de Processus\nDocumentalistes et veilleurs\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 06 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/la-mise-en-place-dun-smq-selon-iso-9001/
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SUMMARY:Formation Sur : « Devenir Auditeur qualité interne selon la norme ISO 19011 V.2018 » Du 23 Au 27 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nExpliquer comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 19011.\nFaire de l’audit un outil de progrès\, pour veiller et surveiller le système de management.\n\nProgramme : \n\nLa famille des normes ISO 9000.\nExigences de la norme ISO 19011 en matière d’audit interne\n\nMéthodologie de l’audit \n\nLes dépenses liées à la non qualité\nTaxonomies des coûts résultant de la non-qualité\nDéfinition des COQ\n\nAteliers \nPublics Concernés : \n\nResponsables Qualité\nPilotes Processus\nResponsables des Structures\nToute personne souhaitant devenir auditeur qualité interne\n\nVolume Horaire : \n30 heures soit cinq(05) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-devenir-auditeur-qualite-interne-selon-la-norme-iso-19011-v-2018-du-23-au-27-juillet-2023-a-lianor-alger/
LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Méthode HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point). » Du 18 Au 20 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \nSavoir définir des dangers spécifiques : \n\nIndiquer les mesures à prendre en vue de les maîtriser et de garantir la salubrité de l’aliment.\nEvaluer les dangers et mettre en place des systèmes de maîtrise axés davantage sur la prévention que sur l’analyse du produit fini.\n\nProgramme : \n\nGenèse HACCP.\nLégislation et formalisation du HACCP.\nProgrammes Pré-requis.\nCAC/RCP1 : Principes Généraux d’Hygiène Alimentaire.\nLes différents types de dangers.\nLes approches HACCP.\nPrincipes et étapes HACCP.\nPlan HACCP.\n\nAteliers : \n\n1/ – Attribuer le PRP nécessaire à chaque non-conformité observée sur photos.\nCompléter le plan de nettoyage de chambre froide\nDécrire une instruction de lavage des mains\n2/ – Déduire les différents dangers susceptibles d’exister à partir d’un diagramme de fabrication.\n3/ – Elaborer un plan HACCP\n\nPublics Concernés : \n\nResponsable SMSDA\nResponsable de fabrication de denrée alimentaire\nFournisseur de matière première (Agro-alimentaire)\nResponsable Qualité\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
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LOCATION:IANOR\, 05\, Rue Abou Hamou Mousa – Alger\, Alger\, Alger\, 16000\, Algérie
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SUMMARY:Formation Sur : « Systèmes Management de la qualité ISO 9001 V.2015 » Du 17 Au 19 Juillet 2023 à L'IANOR Alger
DESCRIPTION:OBJECTIF: \n\nInterpréter les nouvelles exigences\nAnticiper les changements indus par la nouvelle version\n\nProgramme : \n\nPrésentation mutuelle\nPrésentation des attentes des participants\nObjectifs\nHistorique\nLa nouvelle architecture des normes Annexe SL\nChapitre 4 : Contexte de l’organisme\nChapitre 5 : Responsabilité de la direction\nChapitre 6 : Planification du SMQ\nChapitre 7 Support\nChapitre 8 Mise en oeuvre\nChapitre 09 : Evaluation des performances\nChapitre 10 : Amélioration\n\nPublics Concernés : \n\nCadres dirigeants\nIngénieurs et Responsables Qualité\nPilote de processus\nToute personne participant à la mise en place d’un SMQ.\n\nVolume Horaire : \n18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/jour \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique \nTélécharger la fiche d’inscription
URL:https://www.ianor.dz/evenement/formation-sur-systemes-management-de-la-qualite-iso-9001-v-2015-du-17-au-19-juillet-2023-a-lianor-alger/
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