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SUMMARY:Séminaire sur: « Les Fondamentaux des normes d’accréditation Selon les normes ISO/IEC 17025\,ISO 15189\,ISO/IEC 17043\, ISO/IEC 17020\, ISO/IEC 17021 et ISO/IEC 17065 » du 21 au 23 Juillet 2026 à l’Hôtel AZ Zéralda Alger
DESCRIPTION:OBJECTIFS:\n\nLa cohérence des activités des laboratoires\, et contribue à garantir l’exactitude et la fiabilité des résultats de leurs étalonnage et de leurs essais selon ISO/IEC 17025 :2017.\nLa qualité et la compétence des laboratoires médicaux dans le cadre de l’élaboration de leur système de management et\nde l’évaluation de leur compétence\, mais aussi pour les examens de biologie médicale délocal isée ISO 15189 :2022\nLes pres tataires de s ervices d’es s ais d’aptitude et au fonctionnement cohérent de tous les programmes d’es s ais\nd’aptitudes . ISO/IEC 17043/2023\nLes organismes procédant à des activités d’ins pections \, s elon ISO/IEC 17020 :2012\nLes organismes procédant à l’audit et à la certification de tous les types de systèmes de management selon ISO/IEC\n17021-1 :2015.\nLes organismes de certification de produits\, processus et services ISO/IEC 17065 :2012.\nLes organismes de certification de personnes ISO/IEC 17024/2012.\n\nPROGRAMME:\n\nGénéralités\n\nModule 1 : Infrastructure qualité efficiente Rôle de la normalisation\, métrologie\, accréditation. Cycle de l’évaluation de la conformité. Rôle de l’ILAC\, IAF\, EA et des accords de reconnaissance MLA/MRA.\nModule 2 : Accréditation vs Certification vs Reconnaissance EA Définitions\, périmètres\, Schéma de la chaîne de confiance.\n\n\nLes normes d’accréditation pour les laboratoires\n\nModule 3 : ISO/IEC 17025:2017 Structure de la norme. Exigences clés : impartialité\, confidentialité\, exigences structurelles\, ressources\, processus. Focus traçabilité métrologique et incertitudes.\nModule 4 : ISO 15189:2022 Spécificités vs 17025. Approche risque patient\, exigences pré-analytiques et post-analytiques. Exigences pour les EBMD – Examens de Biologie Médicale Délocalisée.\nModule 5 : ISO/IEC 17043:2023 Exigences pour les organisateurs d’essais d’aptitude. Structure HLS\, approche par les risques\, impartialité. Lien avec l’accréditation des laboratoires.\n\n\nNormes d’accréditation pour les certificateurs\n\nModule 6 : ISO/IEC 17021-1:2015 Principes d’audit de systèmes de management. Compétence des auditeurs\, processus de certification\, impartialité.\nModule 7 : ISO/IEC 17065:2012 Certification de produits\, processus\, services. Schémas de certification\, évaluation\, surveillance.\nModule 8 : ISO/IEC 17024:2012 Certification de personnes. Processus d’examen\, maintien de la certification.\nModule 9 : ISO/IEC 17020:2026 Nouveautés de la version 2026 : alignement structure HLS\, renforcement exigences impartialité et gestion des risques\, clarification sur l’usage des technologies. Typologie A\, Non A\, méthodes d’inspection\, rapport.\n\nSynthèses et cas pratique transversal ‘’ un OEC multi-activités :quelles normes s’appliquent ?\n\n\n\n\n\nPublics Concernés :\nDirecteurs Généraux\, Directeurs Technique\, Directeurs Stratégie\, Responsables Qualité\, Responsables Laboratoire\, Métrologues\, Inspecteurs et Auditeurs . \nPour plus d’informations veuillez cliquer sur les buttons ci-dessous. \nTélécharger la fiche Technique
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LOCATION:AZ Hôtels Zéralda\, PR8V+2M9\, Zeralda\, Algiers Province 16063\, Zeralda\, Tipaza\, 16063\, Algeria
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SUMMARY:Séminaire sur: « Gestion des risques industriels » du 21 au 23 Juillet 2026 à Liberté Hôtels Oran
DESCRIPTION:OBJECTIF:\n\nFaire le point sur les enjeux majeurs de l’analyse et de la maîtrise des risques industriels\nComprendre et intégrer le cadre réglementaire algérien\nS’approprier les méthodes d’analyse de risques reconnues : AMDEC\, HAZOP\, MADS/MOSAR\, What If\, Arbres de défaillance\, APR\nÊtre capable d’identifier\, hiérarchiser\, formaliser et interpréter les risques techniques\, humains et organisationnels\nSavoir constituer et animer un groupe de travail pluridisciplinaire\nIntégrer les enseignements issus des grands accidents industriels\nTraduire les résultats dans les outils réglementaires et opérationnels : étude de dangers\, plan d’actions\, plan de prévention\, plan d’urgence interne (POI).\n\nPublics Concernés:\n\nResponsables HSE / QHSE / sureté interne\nResponsables de production\, d’exploitation\, de maintenance\, d’ingénierie\nConcepteurs d’installations\, d’infrastructures\, de procédés industriels\nTechniciens et ingénieurs de bureaux d’études\, exploitants ICPE\, animateurs sécurité\, coordinateurs de travaux\n\n\nTélécharger la fiche Technique
URL:https://www.ianor.dz/evenement/seminaire-sur-gestion-des-risques-industriels-du-21-au-23-juillet-2026-a-liberte-hotels-oran/
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